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法德藥表示,過去一年來,大陸醫藥具體改革細則陸續頒布,對於同時具備歐美核准品項且擁有大陸境內通過美國FDA查廠通過的生產線,將可申請「優先審批」資格,加速藥品註冊審批流程,樂觀估計審批期間將從原本至少30個月減少至11至13個月。由於法德藥已取得美國FDA核准品項,最早可望於明年下半年在大陸上市,挾著「中美雙報」的策略,該公司的藥品亦將自2019年起續取得上市核准。因此,法德藥聯手四環醫藥,被認為未來在大陸市場是「看得到也吃得到」。(工商時報)
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